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成都市第二人民医院2024年第十批临购医用耗材购置比选公告

· 2024-03-29

一、比选项目

包号

序号

产品名称

单价最高限价(元)

数量

参数

商务要求

1

1

梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂

0.31元/人份

3240人份

1、检测原理:采用性病实验室玻片试验抗原(VDRL抗原)重悬于特制的甲苯胺红溶液中,当待测血清中存在反应素时,能与VDRL抗原发生凝集反应,出现肉眼可见的粉红色凝块。

2、有效期:2-8℃冷藏保存至少12个月

结果公示后2个工作日内到货





2

梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

1.13元/人份

960人份

1、检验原理:采用双抗原夹心法酶联免疫吸附实验原理,在微孔条上预包被梅毒螺旋体抗体基因重组抗原,配以酶标记抗原及TMB显色剂等其它试剂,检测人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体。

2、性能指标:用国家参考品检定时符合国家标准。用企业参考品进行检定时:阳性参考品(P1~P10)符合率为10/10。阴性参考品(N1~N15)符合率为15/15,5份最低检出限参考品,检出率不低于3/5,其中基质液阴性反应。精密度CV(%)不高于15%。

3、需适配仪器流水线式全自动酶联免疫工作站艾德康/ADC ELISA 600。

结果公示后2个工作日内到货





3

人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)1

2.48元/人份

960人份

1、检验原理:采用双抗原夹心法酶联免疫吸附试验原理。在微孔条上预包被高纯度重组HIV(1+2型)抗原,配以酶标记抗原及TMB显色剂等其它试剂,检测人血清或血浆中的HIV-1和(或)HIV-2 型抗体。

2、性能指标:用国家参考品检定时符合国家标准。用企业参考品进行检定时:阳性参考品(P1~P10)符合率为10/10。阴性参考品(N1~N15)符合率为15/15。5份最低检出限参考品,检出事不低于3/5,其中基质液阴性反应。精密度CV(%)不高于15%。

3、需适配仪器流水线式全自动酶联免疫工作站艾德康/ADC ELISA 600。

结果公示后2个工作日内到货





4

人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)2

2.61元/人份

96人份

1、检验原理:用HIV-1/HIV-2特异性抗原包被微孔应板,用HIV-1/HIV-2抗原标记辣根过氧化物酶,采用双抗原夹心法检测人血清、血浆样本中的HIV-1和HIV-2抗体。

2、性能指标:按中国药品生物制品检定所要求,对阴性、阳性、最低检出限、精密度参考品的检定结果分别符合标准要求。

3、需适配仪器流水线式全自动酶联免疫工作站艾德康/ADC ELISA 600。

结果公示后2个工作日内到货





5

丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)1

1.79元/人份

960人份

1、检验原理:采用间接法酶联免疫吸附试验原理。在微孔板上预包被基因重组HCV结构和非结构区抗原,配以酶标记lgG抗体及TMB显色剂等其它试剂,检测人血清或血浆中的丙型肝炎病毒抗体。

2、性能指标:用国家参考品检定时符合国家标准。用企业参考品进行检定时:阳性参考品(P1~P10)符合率为10/10。阴性参考品(N1~N15)符合率为15/15,5份最低检出限参考品,检出率不低于3/5,其中基质液阴性反应。精密度CV(%)不高于15%。

3、需适配仪器流水线式全自动酶联免疫工作站艾德康/ADC ELISA 600

结果公示后2个工作日内到货





6

丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)2

2.28元/人份

96人份

1、检验原理:采用双抗原夹心酶联免疫法原理进行测定,在微孔反应板内包被HCV基因工程抗原。反应板中加入生物素标记抗原及待测样本,孵育反应,若样本中含有HCV抗体,则形成抗原-抗体-生物素标记抗原复合物,加入酶标记亲和素,经孵育后,酶连接至复合物上,在TMB显色剂参与反应的情况下,产生显色反应。

2、性能指标:①阴性参考品符合率,采用国家参考品进行检定,阴性参考品符合率(-/-)应≥29/30;或采用经国家参考品标化的参考品进行检定,应符合要求;②阳性参考品符合率,采用国家参考品进行检定,阳性参考品符合率(+/+)≥29/30;或采用经国家参考品标化的参考品进行检定,应符合要求。

3、需适配仪器流水线式全自动酶联免疫工作站艾德康/ADC ELISA 600

结果公示后2个工作日内到货





7

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

0.48元/人份

480人份

1、检验原理:采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验原理。在微孔条上预包被纯化乙肝表面抗体(HBsAb),配以酶标记抗体(HBsAb-HRP)及TMB显色剂等其它试剂,检测人血清或血紫中的乙肝表面抗原(HBsAg)。

2、性能指标:用国家参考品检定时符合国家标准。用企业参考品进行检定时:阳性参考品(P1~P3)符合率为3/3。阴性参考品(N1~N20)符合率为20/20,灵敏度参考品HBsAg adr、adw及ay亚型的最低检出量符合要求。精密度CV(%)不高于15%。

3、需适配仪器流水线式全自动酶联免疫工作站艾德康/ADC ELISA 600。

结果公示后2个工作日内到货

二、报价要求:以人民币报价,报价不得高于预算价,打包项目不可缺项。

三、比选人资格要求

(一)供应商应当具备下列条件

1.具有独立承担民事责任的能力

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度

3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力

4.有依法纳税和社会保障资金的良好记录

5.在经营活动中无违纪记录

6. 承诺无围标、串标行为

(二)凡属于四川医保公告服务平台挂网产品皆需挂网

四、公告时间:挂网次日起三个工作日

五、资格预审文件递交时间和地点

截止时间:挂网次日起第三个工作日17:00

地点:成都市第二人民医院设备科

联系人:于老师

六、本次比选采用综合评分法,比选现场递交比选文件(模板)在公告时间范围内到设备科领取。

七、投标公司需提供中国裁判文书网(https://wenshu.court.gov.cn/)三年内查询结果截图。

八、比选结果将在成都市第二人民医院官方网站公示。

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