采购内容:全自动高精度病毒裁量检测系统1套、医用冷藏冷冻箱1台、手动移液器4把。；主要功能或目标:全自动高精度病毒裁量检测系统：用于人类免疫缺陷病毒HIV-1核酸载量检测；安全高效提取标本,科学准确分析检测。医用冷藏冷冻箱用于保存血浆、生物制品等。手动移液器用于精确分液。；需满足的要求:全自动高精度病毒载量检测系统包括96通量核酸提取模块、96通量PCR反应模块和外置电脑套装（含软件）。提取模块：磁珠回收效率大于95%；支持试剂、耗材及载架条码扫描溯源。支持≥2个不同检测项目同时核酸提取及扩增。支持1-96人份/批样本上机检测，运行≤4h/96T，机械臂可独立移动的加样通道，具备检测吸头是否取到或脱掉提示功能，具备液面及凝块检测探测功能；核酸提取区和PCR扩增区分别有独立的抓手机械臂,可完成PCR八联管取盖、封盖和八联管转移，抓取和脱落异常提示；5ul移液精密度CV≤5%，50ul移液精密度CV≤3%，≥200ul移液精密度CV≤1%；单孔样本加样量支持5~1000ul，工作体积≤2.2ml。扩增分析模块：两个独立反应仓，温度±0.1℃以内，升温、降温≥4.0℃/s，激发通道：≥4个（波长范围470nm-630nm）。检测通道：≥4个（波长范围510nm-665nm），可检测FAM,SYBR，VIC,HEX,Joe,TET，TMRA，CY3，ROX,TexasRed,CY5等荧光染料。最小分辨率1拷贝。系统自动分析扩增曲线并完成定量结果计算，HIV病毒载量报告病毒拷贝数单位及IU/ml国际单位两种结果。同时可配套与HIV病毒载量试剂同一品牌的HBVDNA定量、HCVRNA定量、HIV（1＋2）核酸定性检测试剂。试剂要求：采用内标法定量，无需消耗试剂做定标质控检测，检测灵敏度：≤20拷贝/ml。提取和扩增过程均含矿物油封盖液面，保障反应体系均一及减少气溶胶污染，检测靶标至少涵盖LTR、POL、GAG三个基因保守区中的两个，覆盖亚型：包括HIV-1M组亚型如A,B,C和AE重组型等，及N组、O组基因型，PCR反应试剂包装：采用单人份预封装设计，样本用量≤500ul，有在用用户参加并通过至少一年国家CDC组织的HIV-1病毒载量室间质评检测能力验证，取得合格证。同时提供免费技术培训和后期的维保服务。医用冷藏冷冻箱：冷藏2-8℃，冷冻-10℃～-40℃，可电脑控制，温度数字显示，箱内有效容积≥200L。多头移液器：是8通道的，量程范围在10-100UL（1套）、20-200UL（2套）、100-1200UL(1套），测量精度1.0%，可调式的移液器。。