一、流式细胞仪
| 名称 | 主要参数指标 |
| 激光器 | ≥488nm蓝色固态激光器，≥638nm红色固态激光器。TEC温控系统，保证光路稳定可靠 |
| ▲激光功率 | ≥488nm (50mW)、≥638nm (70mW)（需提供官方出具的检测报告佐证） |
| 光路设计 | 封闭化光路设计，光纤传导 |
| 散射光通道 | 散射光通道FSC, BSC |
| ▲荧光通道 | ≥6色以上荧光检测通道 |
| 荧光检测器 | APD检测器 |
| ▲荧光检出限 | FITC≤80MESF, PE≤50MESF, APC≤30MESF |
| 仪器分辨率 | CV≤2% |
| ▲检测速度 | ≥55000 events/s |
| 液流系统 | 采用正压进样，柱塞泵或蠕动泵上样 |
| 检测颗粒直径 | 0.2-50 μm |
| ▲绝对计数方法 | 体积法绝对计数或微球法（如兼容可加分）。 |
| 进样速度 | 低速：≥15 μL/min；中速：≥30 μL/min；高速1: ≥60 uL/min:高速2: ≥90 μL/min；高速3:≥ 120μL/min；15 μL/min-120 μL/min连续可调 |
| 仪器携带污染率 | ≤0.1% |
| ▲上样形式 | 支持标准流式管、多种规格EP管等多种上样形式，可选配单管上样、40孔盘或96孔板自动上样器（如兼容可加分），并自带单管混匀功能 |
| 维护方式 | 启动初始化、开机清洗、实验间清洗、关机清洗、排气泡，月清洗自动化维护程序 |
| 软件 | 中英文界面，支持数据采集和分析同时操作 |
| ▲认证证书 | 同时拥有NMPA和CE认证 |
| ▲室间质评 | 国家卫健委临检中心室间质评独立分组 |
| 文件格式 | 支持FCS2.0、FCS3.0和FCS3.1格式文件 |
| 荧光补偿 | 支持在线补偿、脱机补偿、快速补偿、自动补偿等多种补偿方式 |
| 项目模板 | 支持项目模板功能，采集条件/荧光补偿信息一键调用 |
| 工作站 | 电脑/CPUI5/内存8G/硬盘1T/显示器27英寸 |
二、全自动微生物质谱检测系统
| 一、设备名称 | 一、全自动微生物质谱检测系统 |
| 二、技术参数 | 二、主要用途用于微生物（细菌，丝状真菌，酵母，分枝杆菌等）样品的快速鉴定。三、技术参数要求1、硬件性能规格要求1.1激光器：采用长寿命固体激光器，在1-2000Hz范围内任意连续可调，激光发射次数≥7×109次1.2采用高传输效率透镜模组，激光全管路能量衰减小，激光光斑直径可调，强化各种样本的信号采集功能；1.3采用宽域离子聚焦技术，脉冲离子提取技术及其它技术，可在宽质量范围内同时达到高分辨率的要求。▲1.4，采用直线型飞行管，离子飞行长度≤1002mm，具备温度补偿功能，消除环境温度变化对蛋白质量检测准确度的影响，具有第三方检验机构出具的检测报告。（提供证明文件）▲1.5负离子检测功能：配备负离子检测模块，可进行脂质分析；具有省市级仪器检验所出具的检测报告。（提供证明文件）1.6具备高精度离子筛除功能，可自由调节筛除范围，筛除无效检测离子，提高信号响应与检测器寿命；▲1.7前级泵应为内置无油隔膜泵，噪音低，无机油污染；高真空泵应为分子涡轮泵，分子涡轮泵抽速≥300L/S；▲1.8检测器：配置MCP检测器，保障高分辨率；2、软件系统2.1、软件具备仪器控制、数据采集、数据处理及微生物鉴定分析的全套功能，界面简洁清晰。2.2、自动化数据采集，图谱实时刷新，可根据样品信号强度和分辨率自动调整激光能量、采集位置和采集次数来自动获得高质量蛋白质量指纹图谱。2.3鉴定结果在鉴定软件界面可同时显示拉丁文、中文，无需切换，操作便捷；▲2.4鉴定结果：标配检索鉴定软件给出质谱鉴定结果的同时还可给出国家级出版社提供的的微生物形态学（平板菌落图及染色图）形态图以辅助鉴定结果，具备版权证明。（提供证明文件）2.5、具备分析软件的遗传聚类分析功能，可以直接生成微生物样品的遗传聚类图，从而确认微生物亲缘关系；有效追踪追踪新发菌株的来源并且可以鉴定特定区域内微生物种群的变化；主成分分析功能，可以为用户更好的总结数据，提供强有力的工具支持。▲2.6、能通过智能算法，对系统进行大样本量训练，构建微生物鉴定区分模型，进行李斯特复合群鉴定，具备同系列产品发表的SCI文章。（提供证明文件）2.7、具备进出样触发装置，可通过手势/按键触发该装置完成进出样操作，无需在软件上操作，可长期使用无卡滞风险。3、检测性能1、质量范围：分子量范围可达1-500kDa。2、分辨率：≥3600FWHM（血管紧张素，Angiotensin）。3、质量准确度：≤100ppm（内部校正误差）；≤200ppm（外部校正误差）。4、数据库4.1、数据库菌株应涵盖临床医学检验、疾控病原菌、环境微生物、食药微生物等相关领域。4.2、具有中国特色本地化微生物数据库，菌种数≥5000种。数据库持续免费更新扩容，满足临床、食品、疾控、环境多领域微生物快速检测。4.3、数据库中包含20种以上施万菌数据库。4.4、数据库中包含丝状真菌超过≥400种。▲4.5、数据库中包含分枝杆菌数据库≥170种，该分枝杆菌数据库建设工作参与过国家重大专项课题；（提供证明文件）4.6、提供自建库软件，用户可进行自建库及对自建库的修改、删除等管理操作，完成数据库的扩充和自定义；5、相关试剂：5.1提供同品牌获得医疗器械注册证或备案证的微生物前处理试剂，包含基质及前处理试剂，便于用户便捷使用。▲5.2质谱鉴定校准品：稳定的多肽混合物，校准至少能保持24小时，仪器自动校准一次性载入至少5个峰以上；取得注册证。5.3可提供经注册的丝状真菌快速前处理专用试剂盒，破壁效果更好，提高鉴定准确率。▲6、可提供经注册的同品牌一次性硅基靶板和重复使用不锈钢靶板，重复性靶板为分体式靶板，靶板厚度不低于0.6mm，保障平整度，且表面镜面工艺，易于清洗。（提供证明文件）7、可提供核酸质谱整体解决方案，包括检测设备、检测软件、检测试剂等。实现核酸检测功能，可开展包括耳聋基因、耐药基因等SNP相关研究； |
| 三、配置清单 | 1台式MALDI-TOF微生物质谱鉴定仪: 1台，包含固体激光器、离子源、检测器、飞行管和真空系统等。2包含微生物数据库，微生物采集、鉴定与分析软件3数据处理系统：液晶显示屏，工作站1台：CPU 频率 3.0GHZ 及以上，内存 8GB及以上，硬盘1TB及以上，Windows 10 及以上 |
| 四、售后服务 | 1设备安装、调试和验收：厂家需提前向用户提供详细的安装需求确认书；仪器到达用户所在地，在接到用户通知后的一周内进行安装、调试，直到通过验收。2 技术培训： 一对一技术指导，免费提供售前、售中、售后培训服务，培训内容包括仪器的技术原理、检测步骤、软件操作、数据处理、维护保养等. |
三、全自动血细胞分析流水线
1.检测方法及原理：半导体激光法、鞘流阻抗法、核酸荧光染色法。
▲2.血液模式检测参数：报告参数≥35个，直方图≥2个，散点图≥8个
3.血液分析报告参数中需含IPF、IMG、RHE。
▲4.输出图形：红细胞九分图。
▲5.血液分析仪单机检测速度CD ≥120T/H。
▲6.血液分析仪单机检测速度RET≥90T/H。
7.具有对体液中的白细胞进行分类的功能。
▲8.具有对EDTA依懒性血小板聚集标本的自解聚功能。
9.具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量。
10.织红细胞测试为全自动检测，无需人为辅助，无需机外添加试剂。
11.体液报告参数：体液分析报告参数≥7个。
12.具有全自动体液细胞计数功能。
▲13.血液分析仪主机自带彩色液晶触摸屏。
▲14.血液分析线性范围：白细胞：（0-490）′ 109/L，红细胞：（0-8）′ 1012/L，血小板：（0-4900）′ 109/L。
15.全自动推片染色机工作速度：≥120张玻片/小时。
▲16.全自动推片染色机用血量：全自动进样≤200μl，微量血进样≤40μl。
▲17.全自动推片染色机自带彩色液晶触摸屏。
▲18.仪器可自动检测血液粘稠度。
▲19.可与同品牌全自动推片机连接成流水。
▲20.全自动形态学分析仪检测速度：外周血涂片≥30张/小时。
▲21.全自动形态学分析仪检测血小板：具备PLT-Pro模式。
▲22.全自动形态学分析仪自带彩色液晶电容触摸屏。
▲23.全自动形态学分析仪可与同品牌全自动血细胞分析仪连接成流水线。
▲24.全自动血液分析流水线可设定自动复检规则和自动审核规则。
四、全自动鉴定药敏系统
1、临床应用范围
▲1.1仪器能鉴定革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌、真菌、嗜血杆菌及奈瑟氏菌、厌氧及棒状杆菌。
1.2仪器能完成革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌及肺炎链球菌的快速药敏，平均6～8小时要完成。
2、自动化程度要求
2.1仪器自动完成菌液充填，无需手工操作
2.2仪器每次可以同时填充≥10个测试板
▲2.3仪器对测试卡进行自动封口，保证生物安全
2.4仪器将完成后的测试卡自动从读数架中退出，进入废卡收集装置
3、鉴定卡/药敏卡要求
3.1全封闭式附独立条形码测试卡
3.2鉴定卡、药敏卡要求独立包装
3.3革兰氏阴性菌药敏卡需提供舒普深、替加环素、粘菌素在内的MIC结果
▲3.4革兰氏阳性菌药敏卡需提供达托霉素、替考拉宁、头孢洛林在内的MIC结果
▲3.5提供酵母样真菌药敏卡
▲3.6采用无菌盐水配置菌液
3.7提供SFDA鉴定卡注册证和药敏卡注册证
3.8 提供难辨梭菌检测方案
4、仪器功能
4.1仪器测试卡位 ≥15个
4.2原理采用多波长色谱鉴定技术和动态比浊分析，仪器对鉴定/药敏试卡自动进行培养和每15分钟一次动态读数
4.3快速细菌药敏试验：6－8小时内完成
4.4可鉴定菌谱 ≥550 种
5、专家分析系统
5.1 以综合性的MIC为基础
5.2分析包含常见MRSA、ESBL、VRE等耐药表型在内的>3000种耐药表型
5.3 储存≥40000个MIC分布图
5.4完全覆盖最新CLSI折点范围
6、硬件系统
▲6.1提供中文报告和CARSS中间件，药敏数据可以通过中间体软件规范快速上报到国家耐药监测网。
6.2提供药敏结果自动审核功能并自动传输到LIS，实现当日药敏报告。
6.3 提供可与鉴定药敏系统连接的比浊仪，自动将配制的菌悬液浊度传输到仪器中储存，确保药敏结果直接溯源到菌液浊度
五、全自动凝血分析仪
1.▲基本要求：全自动凝血分析仪，可自动化分析处理临床凝血标本，进行凝血和纤溶相关测试
2.资质认证：具备NMPA（CFDA）注册证
3.在卫生部临检中心全国凝血试验分组中，所投产品生产商试剂分组参与医院家数≥300
4.▲检测原理：可提供凝固法，发色底物法，免疫比浊法三种检测方法学
5.▲凝固法检测：凝固法检测需配备磁珠法检测系统，可排除黄疸，乳糜/脂血，溶血（HIL）等临床异常标本带来的干扰性，直接提供准确结果
6.▲检测项目：可进行以下试剂检测项目：PT, Aptt, Fib, TT, D-Dimer, FDP, AT,PC,PS，LA,外源性凝血因子，内源性凝血因子，VWF,肝素监测 ，提供原厂配套试剂，具备NMPA（CFDA）注册证
7.根据行标要求：D-二聚体可提供用于VTE排除的Cut-off值及NPV（>99.6%），并提供相关临床研究
8.样本管理方式：条码智能管理，采用旋转式采血管条码扫描，可根据需求随时进行样本复查，项目添加等操作
9.单台仪器样本存储能力：单台仪器一次性样本承载能力≥95个
10.急诊样本管理：可根据需求随时添加急诊标本，且可随时将机上样本设置为急诊标本，立即优先处理，不限制数量和位置
11.分析前质量控制：可提供样本管样本量检查，样本性状HIL分析
12.试剂管理：试剂条码智能管理
13.▲试剂位置：试剂位置≥44个，试剂位置全部为冷藏，具备微量模式和搅拌功能
14.▲定标系统：有厂家预定标功能，对同一项目仪器可同时保存两条定标曲线
六、生物芯片阅读仪
1 基本要求
1.1 适用范围：血流感染/脓毒症快速检测、侵袭性真菌检测、疱疹病毒检测、结核/非结核检测、SMA基因拷贝数检测、生殖遗传检测、肿瘤液体活检、转基因检测、基因分型检测、基因表达分析、基因甲基化检测、非编码RNA检测、二代测序结果验证、测序文库质检、生物标志物开发等
生物芯片阅读仪
1.▲光源：≥5个独立LED激发光源。
2.▲液滴检测方式：CMOS检测器。
3.检测通量：单次阅读分析样品数≥32个,分析时间≤32min。
4.激发/发射滤光片：滤光片尺寸≥Ф27mm ,数量≥5片。
5.二向分色镜：尺寸≥40*29mm ,数量≥5片。
6.▲检测通道数：≥5色荧光检测通道，（提供所投产品真机视频演示及软件截图）；
7.分析软件：能完成机器操控和数据分析的一体化操作。软件能够进行绝对定量分析（直接算出每个样品中含有靶分子的拷贝数或浓度(copies/μL)），支持手动或自动划分阈值线，每个样本可单独设定阈值或者多样本并行划分阈值。
8.软件具有荧光补偿分析功能，可显示和手动更改补偿参数或者自动生成补偿文件设置，排除两种及以上荧光溢出现象对数据影响
9.液滴数据质控功能，软件可视化质控液滴体积的分析图和液滴原始图，通过质控获取有效的总液滴数，排除无效液滴对结果进行质控。
10.在点状图中，对单个或者多个液滴进行圈选，进行液滴的标记和回看，直接给出可视化的所选取的液滴的原始荧光图像数据，便于信号真实性质控。
11.数据显示：可以输出每个液滴通道的荧光信号，输出阴阳性点数柱状图、直方图、一维图、二维图、三维图、95%置信度不确定性区间等；能够自动识别复杂液滴并进行分簇，提供中文和英文分析软件人性化界面设置，多种分析工具供用户选择。
12.数据输出：分析结果可直接excel输出或导出报表JPG/PDF格式报告，以及 CSV、图片等文件。
13.分析电脑：操作系统：64位Win10，独立显示卡，支持软件：office2007及以上版本，CP主频2.00 GHz，8G及以上内存，配置不低于Intel I5,显存容量512M，显存频率2GHz,存储器：1TB及以上存储硬盘，三级缓存6 MB。
14.可合并多个样品（技术重复）的液滴总数进行统计分析。
4 仪器配置 （为了保证结果准确性，要求所有仪器同一品牌）
4.1 同品牌样本制备仪 DG32 一台
4.2 同品牌PCR扩增仪 TC2 一台
4.3 同品牌生物芯片阅读仪CS5（5个荧光通道） 一台
4.4 同品牌全自动核酸检测反应体系构建系统 AP10 一台
4.5 液滴数字PCR系统配套软件 一套
七、二氧化碳培养箱
▲1.容积≥170L。立式。
▲2.可通过改制等方式彩色触摸显示屏≥7寸，方便观察及操作，温度控制范围，室温+3℃~55℃，温度均匀性±0.3℃，温度波动度±0.1℃，CO2浓度控制范围，0~20%，控制精度±0.1%
3.灭菌功能：90℃湿热灭菌，一键灭菌操作方便。
4.不锈钢304内胆，一体式冲压成型，无支架、无螺钉、圆弧无死角结构，电抛光内胆，方便清洁
5.底部水库式加湿方式，带有水位监测传感器，实时监控水量，带有缺水报警，箱体前部带有排水孔，排水方便，
▲6.具有超温报警，温高温低报警、CO2浓度超标报警、缺水报警、门开报警等多种故障报警，具备超温保护功能， 具有声音蜂鸣报警方式。
▲7、可通过升级或改制配置大容量数据存储空间，实时存储培养箱箱内设定温度、实际温度、高、低报警温度、CO2设定浓度、实际浓度、高、低报警浓度、事件记录、报警记录、数据可保存≥15年，且可通过USB数据接口端口导出全部数据，实现数据的可追溯性
8、可通过升级或外采具有参数自动配置功能，可通过USB接口或网络上传和下载配置文件，将一台培养箱的设置参数和数据等信息复制到其它培养箱， 具有事件记录功能，产品能够记录开门事件、密码修改、设置修改、账户登录等信息，且所有记录信息能够下载到电脑上，实现数据分析存档
▲9、产品可叠放、可选左或右开门 ，可通过改制配置≥35 mm 测试孔
10、可通过改制配置远程报警接口，报警内容包括：断电，温度波动，CO2，等内容，用户可自定义报警限度，标配物联模块，可通过手机、电脑、移动终端查询产品运行状况，报警等
13、产品生产企业具有医疗器械生产许可证，产品具有医疗器械注册证，证书上产品型号要求与投标型号完全符合；
14、整机保修三年，终身维修、朝阳当地有专门售后服务网点可以覆盖到县（市），2小时内相应，12小时内解决问题。提供安装后现场检测和培训，终身每年两次免费巡检并出具巡检报告备案。
八、全自动尿液分析流水线
一、干化学分析模块参数
▲1、检测系统：采用CIS图像传感器检测系统
▲2、检测波长数量：≥5个波长
3、测试项目：≥14项，并提供微量白蛋白与尿肌酐的比值参数（ACR比值）和尿蛋白与尿肌酐比值（PCR比值）
▲4、测试速度：≥480个样本/小时
5、显示器：≥10.4英寸触摸式彩色液晶显示屏
▲6、样本架功能：支持最大20个待测试管架，360°旋转样本进行条码读取
7、消耗品状态实时监控功能：分析仪能对清洗液、废液的状态进行实时监控
8、尿液比重计功能：线性范围 1.000～1.055 内，偏倚范围不超过±0.002
9、加强清洗功能：分析仪能对浊度计中检测出的高浑浊度样品，自动加强清洗
10、混匀功能：分析仪具有混匀功能，可对样本进行混匀操作
11、样本量检测功能：采用液面感应技术，当样本量不足以检测时，分析仪有报警提示
12、废试纸条实时监控功能：如费试纸条已满，会自动报警提示
▲13、检测区域温控功能：仪器会自动感应检测区域的温度值，计算出与设计值的差异，自动机型温度校正
▲14、试纸图像显示功能：分析仪具有捕捉、显示并存储在加入样本后的尿试纸条图像的功能，用于结果审核与查阅等方面
15、数据存储量：≥200万个样本数据，10万个样本图片
▲16、试纸仓容量：≥500条试纸
17、尿样需求量：≤1mL
18、重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.9%
19、稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤0.9%
20、携带污染：检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本的结果不得出阳性
二、尿液有形成分分析模块参数
1、工作原理：采用数字成像自动识别、平面流式细胞技术
▲2、检测项目：可检测尿液中多种有形成分，自动识别项目≥30项；可检测尿液电导率和渗透压
3、检测速度：≥120个/小时
▲4、识别率：红细胞≥97%，白细胞≥93%，管型≥87%
5、红细胞形态学检测功能：可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞形态学报告，可提供3个报告参数，一个直方图
6、分析仪能对检测结果智能审核，自动提示阳性样本
7、最小吸样量：≥1.2ml
▲8、可提供标本检测时的原始视频，可暂停、慢速播放及按帧查看
9、存储及查询功能：≥20万个结果，可在需要时查询，断电后存储数据不丢失
10、携带污染率：≤0.05%
11、联机功能：分析仪可与尿液分析仪联机，并自动匹配测试结果
12、分析仪对部分故障可自动诊断，并进行自动维护
13、输入输出端口：分析仪具备鼠标接口、键盘接口、USB接口、串口、网络接口等
14、清洗排堵功能：分析仪配备强力清洗试剂，可定期清洗及维护液路，且具备反冲排堵功能
15、自动旋转样本进行条码读取，并对其进行记录、显示及保存，条码朝向无要求
16、支持密闭标本的直接采样（穿刺采样），无需人工开盖
▲17、具有同品牌的校准物，并能提供五种浓度水平的质控液
三、配置需求
▲1.系统组成：全自动尿液分析仪1台，全自动尿液有形成分分析仪1台（最多可升级至2台联机）、中央控制器1套、前处理模块1套、后处理模块1套、仪器地柜1套
九、全自动血沉压积测试仪
1.采用≥7寸大屏幕显示触摸控制技术，所有检测通道及状态实时显示功能；
2.样品位（孔）：≥30
3. 血沉测试速度（Ts/h）:≥60
4.压积测试速度（Ts/h）:≥4500
5.具有压积独立测量功能；
6.具有红细胞沉降过程中的最大沉降速度Vm及发生时间Tm值检测功能；
7.具有动态血沉曲线显示打印功能；
8. 具有自动换算血沉方程k值；
9.具有可选择30min或60min血沉独立测量功能及血沉和压积组合联测功能；
10.具有单个或批量测试结果查询、打印功能；
11.显示结果温度设定换算功能：仪器具有选择环境温度补偿功能。
12.测试结果存储≥1000个（存储容量≥16G）；
13.具有液面跟踪扫描功能；
14.具有标本异常，自动识别提示功能；
15.具有断电后数据保存功能；
16.条码扫描功能(选配)；
17. 配有RS-232和USB接口，具有数据转输功能。
十、液基薄层细胞制片机
1.适用范围：适用于微生物实验室结核分枝杆菌样本进行聚菌涂片染色操作；
2.适用标本：适用于痰液、支气管冲洗液、胸水、腹水、尿液、脑脊液、细针穿刺等结核样本进行富集涂片染色操作；
3.工作原理：涂片须采用液基夹层杯主动富集浓缩聚菌涂片技术；染色须采用固定式恒温高清单独滴染染色技术。
▲4.设备通量要求：涂片容量≥4片/批，且后期可通过增加上片模块对样本容量扩增到20.40片/批；染色模块容量≥24片/批；
5.涂片要求：密封样本直接上机操作，仪器全自动开盖并对样本进行主动富集聚菌涂片操作，全程自动化完成，无须人工任何干预操作；
▲6.玻片要求：玻片盒装片量≥100片，且全自动上片且自动编号；
7.涂片烘干：仪器须提供烘干模块对涂片进行及时热固定并哄干；
8.玻片编号：仪器须提供玻片自动编号模块，以实现玻片编号全自动化；
▲9.设备功能要求：涂片.染色.烘干须一体化设计，以满足样本持续工作需要，涂片须采用液基夹层杯主动富集涂片技术，染色须具有染色前玻片预加热，染色后玻片自动烘干功能可直接用于镜检；
▲10.速度要求：≤1样本/分钟，≥55样本/小时；染色≤20分钟/24片/批，≥70样本/小时；
▲11.染色加热要求：须直接对染色仓体进行可控加热，注入染液达到设定温度时间≤20秒，并持续保持设定温度。须具有脱蜡功能，适用于组织切片的抗酸染色；
12.染色模式要求：须提供至少包括抗酸染色萋-尼氏法、抗酸染色荧光法、革兰氏染色法等多种染色方法备选。须具有≥2种染液等比混合染色功能，以满足不同染色需要；
13.玻片装载要求：载入玻片须无正反面要求，且染色过程中玻片无机械运动，杜绝飞片.碎片事故发生。
14.染色管道要求：染色液管道（含喷口）直径≥2mm，避免管道堵孔堵液；
▲15.染色废液排放要求：废液严禁离心式甩排，须通过废液泵主动泵入废液桶或下水道中；
16.生物安全性要求：仪器运行时须全程密封进行并提供开启紫外灯对仪器内部消杀；
17.操作界面：≥7寸液晶触摸显示屏，实现显示涂片染色工作进度。
十一、恒温水浴箱
恒温水浴箱适用于蒸馏、干燥、浓缩及恒温加热化学药品、生物制品、检查血清等的生化实验，可对注射器和小型手术器械进行煮沸消毒。
产品特点：
1.恒温水浴箱外壳采用优质静电喷塑。
2.内胆和上盖采用优质不锈钢制成，耐腐蚀、易清洗。
3.加热方式为U型浸入式电热管加热。
4.采用先进电子技术，智能式控温，控温精度高。
5.操作简便，使用安全。
6.温度范围：室温～99.9℃
7.温度控制：数显式自动控温
8.最大误差：±0.5℃
9.分辨率：0.1℃
10.功 率：≥1500W
11.容积（mm）：600×300×150
12.电 源：交流220V 50Hz
十二、低速台式离心机
技术参数
▲1.最高转速≥5000r/min，
2.转速精度≤±30r/min；
3.最大相对离心力≥4300xg；
▲4.最大容量：≥4×250ml
5.定时范围：1min～99min；
6. 自动计算及设置离心力RCF值；
7. 电子门锁运行时门盖不能打开，安全可靠；
8.安全性能：全钢制外壳，具有自动平衡功能；
9.控制系统：微机控制，直流无刷电机驱动、无碳刷、免维护电机；
▲10.产品符合 ISO9001：2015及ISO13485：2016质量管理体系认证。
11.外形尺寸(L×W×H)：不超过450×545×380mm；
12.净重≤40kg；
▲13.两台离心机的转子不同，配置要求：8*50ml水平转子（最高转速≥4000r/min，最大相对离心力≥2800xg）另外一台要求配备8×50毫升水平转子，最高转速≥4000
十三、生物安全柜
▲1、II级B2型生物安全柜，气流模式：100%外排，内部尺寸操作区尺寸宽度≥1300mm。
2、流入气流平均风速≥0.52m/s，下降气流平均风速≥0.32m/s/。
▲3、送风过滤器与排风过滤器均采用ULPA超高效空气过滤器，针对颗粒直径0.12um，过滤效率≥99.9995%
▲4、具有气流隔断功能，沿玻璃门上沿缝隙有负压气流阻断保护，防止工作区内外气体交互
5、LCD液晶屏彩色显示，触摸按键，可显示时钟、工作区温度与湿度、气流流速、送风以及排风过滤器压差、系统时间、过滤膜使用寿命、紫外使用时间、功能图标以及报警提示等参数
6、紫外灯安装在工作区背面上部，确保操作区能完全覆盖照射杀菌，同时具有一键紫外灯预约≥30min功能，并可设定更改预约时长
7、负压风道设有过滤格栅，防止纸屑等杂物进入后部负压腔体。
8、高效过滤器与风机的维修、更换，均可在柜体前侧进行，并且可实现单人更换，维修保养快捷
9、上柜体底部结构的可搬抬结构设计，便于安装移动。
10、双防水插座设计，插座位于安全柜操作区后部的左右两侧，操作区两侧取电方便。
十四、全自动粪便处理分析系统
1、自动粪便处理分析系统
一、采购设备单套系统配置要求：
1.设备用途：用于粪便样本全自动检测。
2.系统配置:
2.1 系统主机：样本架式轨道循环上样系统、样本性状自动摄像系统、多步骤气动样本稀释混匀系统、双通道自动聚焦显微镜摄像系统、金标卡自动检测系统、自动废物回收系统、全方位故障报警系统。
2.2 配套样本采集管、金标卡专用保存箱、试剂等。
2.3 专用图文处理电脑工作站。
3.所配软件为该机型的最新版本。
4.提供所投产品的详细技术参数资料、彩图。
5.配置图形自动识别软件。
二、主要技术参数及要求：
系统功能要求：样本采集后运送、检测、回收全过程封闭。
1.检测项目： 全自动实现样本颜色与性状拍照与结果自动判读；样本有形成分（细胞、食物残留、细菌、病毒、寄生虫虫体及虫卵、原虫、结晶与其它颗粒等）显微镜检拍照与结果自动判读；样本免疫学项目（粪便隐血、转铁蛋白、乳糖检测、幽门螺杆菌、腺病毒、轮状病毒、钙卫蛋白、乳铁蛋白等）免疫层析法（含金标法）检测与结果自动判读。
2.样本检测速度： ≥60标本/小时。
3.▲样本采集管要求：全封闭设计，具有内外定位装置，可进行两端穿刺加注或吸样，吸样针倒置上穿定量吸样；采集管内部具有不锈钢材质滤网结构，可有效富集寄生虫卵；
4.进样方式：样本架循环轨道式进样，急诊和常规标本随到随检，具备无限制样本处理能力，一次进样≥50个；
5.样本性状摄像单元：高清CMOS摄像头，配置LED照明系统，性状照片能储存与调用，并方便检验医生调阅判断；
6.样本稀释混匀过滤单元：自动穿刺注入稀释液稀释，并可进行智能二次稀释。满足所有标本的检测要求，尤其是满足虫卵标本的集卵要求；
7.▲高频往复式气动混匀，保证样本充分混匀而不破坏样本中有形成分；
8.CMOS LED显微镜多视野断层扫描成像，自动进行低倍镜（x10）和高倍镜（x40）切换。低倍镜和高倍镜均能对同一视野进行多层多焦距采集高清晰图像，用于检测白细胞、红细胞、霉菌、脂肪球、钩虫卵、蛔虫卵、鞭虫卵、蛲虫卵、绦虫卵、肝吸虫卵、科雷登结晶、等镜下所有有成成分项目，仪器具备寄生虫卵自动追踪功能，低倍镜定位，高倍镜追踪放大成像；▲试剂卡仓数量≥3个，支持同时测试3～6个POCT项目，单卡盒装卡≥50张，一次性可装载试剂卡≥150张。具有自动送卡、卡量监测报警、不停机加卡功能；
9.具备自动传输、检测、回收金标卡功能；
10.▲所有试剂卡反应时间：≤4分钟，具有自动摄取金标卡反应结果图像和自动判读结果功能；
11.配置自动图形识别软件，能对白细胞、红细胞、霉菌、脂肪球、钩虫卵、蛔虫卵、鞭虫卵、蛲虫卵、绦虫卵、肝吸虫卵、夏科雷登结晶、等不少于12种有形成分进行自动图形识别，能够对寄生虫卵、成虫及原虫进行自动识别分类。
12.LIS系统双向通讯功能，内置条码扫描。
13.▲厂家具有自产配套试剂（粪便隐血试剂、转铁蛋白试剂、钙卫蛋白试剂、乳铁蛋白试剂、乳糖检测试剂等）。
14.▲厂家具有自产配套粪便形态学质控品、粪便隐血质控品、粪便转铁质控品，其中形态学质控品类≥10种且包含寄生虫卵质控，软件自带质控功能模块，可上机操作。
十五、医用冷藏箱
▲1.有效容积≥310升,立式,外形尺寸(含门把手）：宽≤600mm；深≤650mm;高≤1950mm。
▲2、微电脑控制温度，箱内控温范围≥2-8℃，操作方便简洁，LED数码管显示，实时显示箱内温度，观察方便；控温精度显示精度均为≤0.1℃；感温探头置于甘油感温盒内，可选择检测温度或者仿生温度；
3、壳体采用LBA无氟发泡，真正完全绿色环保，外壳采用预涂钢板外壳，内胆采用PS吸附成型内胆，便于箱内清洁、消毒；
▲4、采用品牌压缩机及品牌风机，碳氢制冷剂，节能环保。
5、采用板式蒸发器设计，制冷速度快，丝管式冷凝器设计，散热效果好；冷凝水汇集后自动蒸发，免除人工处理冷凝水的烦恼；
6、门体双层钢化LOW-E玻璃并拥有上吹风，门体具有自关门设计，防止用户开门后忘记关门；门体带暗锁，同时用户可配置挂锁，双重安全保障；
▲7、多重故障报警，具有蜂鸣报警、灯光闪烁两种报警方式，可实现高低温报警、传感器故障报警、断电报警；断电后继续显示箱内的实时温度，持续时间至少24小时；
8、多层搁架设计，搁架间距可调，充分利用箱内空间；出厂标配搁架≥6个，数量可根据需求增加，标配价目条；
9、产品生产企业具有医疗器械生产许可证，产品具有医疗器械注册证，证书上产品型号要求与投标型号完全符合；
10、整机保修三年，终身维修、2小时内相应，12小时内解决问题。提供安装后现场检测和培训，终身每年两次免费巡检并出具巡检报告备案。
十六、全自动样本前处理系统
| 序号 | 招标设备要求 |
| ▲1 | 设备功能：可实现样本前处理全流程自动化，包括样本裂解、开盖闭盖、移液、加样、核酸提取、PCR体系构建 |
| 2 | 样本类型：痰液、痰沉淀、体液（如抽吸液、灌洗液、冲洗液等）、胸腹水以及结核培养物等 |
| ▲3 | 样本前处理：可将样本裂解、开盖、移液流程自动化，并自动加样 |
| 4 | 核酸提取：磁珠法核酸提取，全程自动化，可配套核酸提取试剂 |
| 5 | 可自动配置PCR反应体系，无需人工配置 |
| 6 | 移液范围≥5~1000ul |
| ▲7 | 处理速度：样本处理全流程时间不超过1小时 |
| 8 | 防污染：内置紫外消毒，防止交叉污染 |
| 9 | 操作界面：彩色触屏操作，可自由新建与编辑程序 |
| ▲10 | 体积小巧不占空间，长、宽≤1000mm，重量＜120kg |
| ▲11 | 接口：USB、以太网接口，可数据存储与导出 |
十七、全自动核酸分子杂交仪
| 序号 | 招标设备要求 |
| ▲1 | 设备采用温育方法进行分子杂交，无需压力装置，集分子杂交，洗膜，孵育，显色、结果拍照于一体，且能实现机器自动配液，无需人工预先配制杂交液、显色液等试剂。 |
| 2 | 设备已配置完好的杂交反应室或有相应反应盒耗材，每个样本独立反应，无需另外进行杂交反应室分隔，避免交叉污染。 |
| 3 | 具备独立的试剂监测保护功能，低温保存，试剂余量监测，试剂自动配制。 |
| ▲4 | 单次实验最多可一次进行≥48个样本杂交反应，且单次实验通量可在1～48间自由选择，使用灵活，无需凑整，无试剂耗材浪费。 |
| ▲5 | 配套软件可识别系统所拍照片，直接判读结果，无需人工判读，且可导出结果与LIS连接。 |
| 6 | 生物芯片阅读功能测试准确度：阴、阳性符合率100%；均一性：CV≤5%。 |
| 7 | 设备自带≥7寸触控屏，可直接操控实验，无需外接电脑。 |
| 8 | 温控范围≥30℃～65℃可调。 |
| 9 | 加吸液液量准确度≥±10%。 |
| 10 | 温度波动值≤±0.5℃。 |
| 11 | 具有超温保护器，高于≥85℃时断开。 |
| ▲12 | 设备厂商同时具有药监局批准的HPV分型、地中海贫血基因检测、分枝杆菌菌种鉴定检测、结核分枝杆菌利福平耐药突变基因检测试剂。 |
十八、普通卧式压力蒸汽灭菌器
| 序号 | 招标要求 |
| 一：参数要求 |
| 1.1 主体 |
| 1.1.1 | 容积： | ≥300L |
| 1.1.2 | 材质： | 内壳304不锈钢； |
| 1.1.3 | 设计压力： | -0.1-0.25Mpa |
| 1.1.4 | 设计温度： | ≥139℃ |
| 1.2 密封门 |
| 1.2.1 | 门数量： | 单门；门板为拉伸板，材料厚度≥8mm |
| 1.2.2 | 开关门方式： | 多点压合，辐射式门闩结构。 |
| 1.2.3 | 安全联锁： | 具有压力安全联锁装置，门只有关闭到位，电源才能接通加热产生蒸汽；内室有压力，门无法打开。提供由检验机构出具的认证材料。 |
| 1.3 管路系统 |
| 1.3.1 | 控制阀门： | 电磁阀。 |
| 1.3.2 | 蒸汽产生方式： | 自带蒸汽发生器无需外接蒸汽源 |
| 1.3.3 | 注水排水方式： | 自动注水，程序运行期间可补水。 |
| 1.3.4 | 压力表： | 量程：-0.1～0.5MPa 精度等级：1.6级， 进口品牌 |
| 1.3.5 | 安全阀： | 全启式安全阀 |
| 1.3.6 | 真空泵： | 进口真空泵，抽空速度快，抽空极限深。 |
| 1.4控制系统 |
| 1.4.1 | 控制方式： | 可编程控制器控制，高性能、高效率、C语言编程的嵌入式单板控制器； |
| 1.4.2 | 界面显示： | 液晶触摸屏人机操作界面，触摸屏可实时显示温度、压力、时间、运行状态、故障报警等信息，显示精度0.1℃；灭菌程序的压力、温度、时间值可根据需要在触摸屏上自行设定；触摸屏显示当前工作阶段、工作状态和阶段信息；提供屏幕照片。 |
| 1.4.3 | 传感器故障自检及保护功能： | 设备自动检测传感器故障，并在触摸屏上显示报警信息 |
| 1.4.4 | 干燥模式 | 具有真空干燥、脉动干燥、流通干燥3种干燥方式，有效充分的干燥被灭菌物品 |
| 1.4.5 | 排气模式 | 具有快排、慢排2种排汽方式，避免液体灭菌时液体的溢出。 |
| 1.4.6 | 安全保护 | 超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加热电源；防干烧保护装置：水位过低时，系统自动切断加热电源；超压自动泄放装置：超过安全阀开启压力，安全阀开启泄压；过流保护装置：设备电流过载时，过流保护开关动作，系统自动切断电源；漏电保护装置：当设备出现漏电故障时，系统自动切断电源 |
| 1.5程序系统 |
| 1.5.1 | 程序名称： | 有织物、器械、橡胶、液体、自定义等灭菌程序和B—D、泄露程序等试验程序。 |
| 1.6 整体参数 |
| 1.6.1 | 装载装置： | U型搁架加搁栅 |
| 1.6.2 | 腔体尺寸（Φ×L）： | ≥Φ630×1000 |
| 1.6.4 | 设备功率： | ≥18kVA |
十九、全自动化学发光免疫分析仪
主要技术参数
▲1.检测原理：化学发光法（支持磁微粒AP体系）
2.样本类型：人体的血清或血浆样本
▲ 3.检测速度：单机速度一步法≥120T/h；
▲ 4.自动化程度：全自动；
5.试剂系统：≥12位，试剂24小时不间断冷藏，2~8°C；
▲ 6.样本系统：一次性上样量≥24个样本，自动扫码，支持标准采血管、子弹头、 日立杯
▲ 7.孵育系统：≥36个孵育位，控温精度37±0.5℃
▲ 8.反应杯：一次装量≥130个，自动排杯；
9.样本针：1 根钢针加样，具有液面、凝块、气泡检测功能；
10. 上机运行时间：≤20分钟
▲ 11.样本加注精度：加注范围：≥10~ 150μL
12.试剂加注精度：加注范围：≥10~100μL
13.反应区温度控制：反应区温度的偏倚应在设定值的±0.5℃内，波动度不超过0.2℃
▲ 14.携带污染率：携带污染率应≤5ppm
15.智能系统：可自动扫描样本条码,试剂条码自动识别，支持样本自动稀释；急诊优先检测，试剂及耗材不足自动报警，智能监测；
16.软件系统：全中文图形化操作界面；
▲ 17.设备尺寸：长度≤1300mm；
▲ 18.检测项目类型：自身免疫性抗体和过敏原IgE等检测项目
▲ 19. 发光值的稳定性:采用发光剂法:发光值的变化应不超过土10%；
▲ 20.仪器噪音：应不超过500分贝
▲ 21.24年卫健委室间质评总报告中用户数量超过200家；
二十、冷链监控系统
▲1.配备无线冷链监控系统温度采集模块≥7套，开放接口，通过升级或外采对接医院现有系统，实现温度实时监控和记录上传并共享，出现故障可远程报警。无线冷链监控系统终身不收取任何额外费用（含平台费和流量费）。
2.温度采集模块传感器材质：T型热电偶，采集范围：≥-200℃～+150℃，测量精度：±0.5℃。 ZIGBEE无线通讯模式，通讯频率≥2.4GHZ，采集设备可自身存储数据，异常恢复后可实现断点续传。 现场温度采集模块配备LCD液晶屏幕显示，能够显示实时温度、电池电量等信息，直流输出模块供电,同时所有采集模块应有后备电池，能够在发生断电事故时保证采集模块仍然正常运行≥5小时，确保服务器能够检测到温度超限并及时报警。
3.软件系统支持APP和微信平台。能够在手机APP或手机微信端查询所辖设备的汇总信息，包含总的设备数量、报警设备数量、离线的设备数量、正常运行设备数量以及对应设备列表 ，支持单台设备的状态查看，能够实时查询单台设备的状态信息、数据信息、运行曲线等信息。支持APP报警推送，能够在手机端实时收到设备的报警内容，支持报修等处理，能够在APP端提交维修信息，允许提交处理现场的照片。支持微信报警推送，能够在手机端实时收到设备的报警内容。
4.支持设备系统化管理。包含设备隶属关系，设备权限，设备类型，设备编号，设备名称等信息的集中管理。能够实时展示设备当前温湿度情况和运行状态。可维护和查询设备的维修记录和报废记录，做到整个设备使用周期的全程监控与管理。
5.采集信息传输，根据具体设备情况，可支持直连数据传递服务，也支持中继器集中传递服务。采集周期根据设备设定，可控制间歇长短。对所有采集器反馈数据进行存档，可反向查询，产出流线型采集报告。
6.支持数据异常报警、采集设备异常报警、网络异常报警、服务器异常报警；报警方式：支持报警策略定制，要求支持短信报警、电话报警、微信报警、邮件报警、系统弹出报警、系统声音报警等多种报警方式。支持逐级报警，可自定义设置，可设置允许报警时间段，可设置延时报警以及延时时长
7.数据管理：采集信息实时传输记录，采集周期可自由设定，数据进行备案存档，可根据时间，部门，设备等不同情况查询。可支持报表，曲线等查询打印。可输出针对本部门设备运行情况生成报告，并通过邮件的方式发送订阅报告，也可以在系统中随时导出设备报告信息。大屏展示：大屏滚动展示当前的设备即时状态信息，展示信息可扩展。
8.权限管理；系统软件采用BS架构进行软件部署，可按照分配不同部门，角色，人员管理多个维度，对登录人进行数据权限控制和操作权限控制。登录账户管理，账户基本信息联系方式等，强制密码策略，启用停用管理。
▲9.资质要求：整套系统必须具备第三方评测机构出具的系统验收合格报告；温度采集模块提供省级或以上质检部门出具的设备第三方校准报告，提供第三方CNAS实验室出具的校准报告。软件具备国家版权局颁发的计算机软件著作权登记证书，软件开发商需具备CMM三级资质。软件具备公安部颁发的三级等保资质。
10.售后服务承诺：朝阳当地设有备件库，可保证硬件设备有足够的零配件，并保证15年的零配件供应期，在接到用户通知后30分钟内响应，12小时内到达用户现场，现场解决问题，不收取任何费用。
二十一、脱水机
1、脱水机梯度脱水，实现标本脱水最佳效果。
2、加热装置，对脱水、透明、浸蜡，三段独立控温，以满足不同温度环境下，全天候脱水的使用要求。
3、机体表面采用APS工程塑料喷涂，强度高、耐腐蚀，线条流畅，易于清洁。
4、全智能化设计，遇异常情况及时判断和处理；
5、中文/LED显示器，稳定、可靠。键盘人性化，程序编程简易、直观，进入运行状态程序自锁，不因误操作影响正常工作；
6、关键控制部件为原装，运行可靠，定位精确；
7、二维软传动系统程序静音运行，工作寿命长，提供舒适、安逸的环境；
8、专业集成数字电路控制系统，原装核心器件，信号传输精确，绝无任何干扰；
9、无外电源状态能记忆性完成所编程序连续工作，中间突发性断电不影响组织处理效果；
10、干式加热，淘汰传统水介质加热所造成的水蒸汽对机器与组织的侵害，并精确保证熔蜡温度；
11、强大的软件功能和独特的单缸缸位识别系统，保证缸位定位精确，彻底摈弃因缸位不准而设置烦琐的报警处理装置；
12、航空专用高灵敏度温度传感器与继电器双重保护，保证机器安全；
13、滑槽式挂篮起卸装置，保证组织篮运行中平稳起卸极为方便，完全消除了脱水时落篮危险。
14、内置循环空气净化系统，高效吸附有害气体，外接排气通道进一步净化空气，使室内绿色环保。
15、高集成模块式数字专控电柜，有效记录控制，使维护售后更为简便；
16、停电后能继续工作，运行程序不受影响；
17、无水加热，控温精度高，三重加热安全保护能彻底消除水加热的种种弊端，温控更为精确和安全。
主要技术参数
▲ 1、液缸数量：≥12+1个（1个固定缸，9个试剂缸，3个石蜡缸）
2、单缸容积：≥1100ml
3、处理时间：1～10缸 0～99小时59分任意设定
10～13缸 0～23小时59分任意设定
▲4、 运行程序：≥3种方案，组合编成若干套运行程序，异常功能保护（卡缸回第一缸并记录），
5、液缸保温模式：可实现全加热三段控温
固定脱水 1～8 缸 0～40℃任意设定
透明 9～10 缸 0～30℃任意设定
石蜡11～13 缸 0～99℃任意设定
6、 加热方式：精铸内加热（无需加水，国家专利保护）
7、 停电保护工作时间：≥16小时
8、 换缸停留沥液时间：10～240秒
9、 搅拌：3～6/min
10、 电源电压：AC220V±10%
频 率：50±1HZ 功 率：≤1.5KVA
11、 外形：≥1090 mm×≥380 mm×≥440 mm
二十二、生物显微镜用途：可用于普通染色的切片观察，以及临床、科研常规显微检验工作。
1． 工作条件
1.1 适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（±10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。
1.2 配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。
2． 主要技术指标
2.1 生物显微镜
2.1.1 光学系统：UIS2无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。
2.1.2 载物台：钢丝传动，无齿条结构
载物台高度：140mm
机械固定载物台, (W × D): 211 mm × 154 mm
移动范围 (X × Y): 76 mm × 52 mm
载物台XY 移动可锁定
2.1.3 调焦机构：载物台高度调节 ( 粗调: 15 mm )，可以进行张力调节；有粗调限位，
避免标本或物镜的损伤；细调焦旋钮最小调节幅度: 2.5 μm。
2.1.4 聚光镜：内置孔径光阑；阿贝聚光镜 NA 1.25（ 油浸时）；通用7 孔位聚光镜，
分别是 BF (4-100X), 2X, DF, Ph1, Ph2, Ph3, FL；具有聚光镜孔位锁 ( 仅限BF )。
2.1.5 照明系统：内置LED透射光照明系统；LED光源寿命60000小时。
2.1.6 三目观察筒：瞳距调整范围48-75mm，倾斜角度30°，带屈光度调节；
目镜：10X，带眼罩，视场数≥20；分光：50/50固定。
2.1.7 物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式5孔物镜转盘，便于放置标本。
2.1.8 物镜：平场消色差物镜
4X（N.A.≥0.1 W.D≥18.5mm）、
10X（N.A.≥0.25 W.D≥10.6mm）、
20X（N.A.≥0.4 W.D≥1.2mm）、
40X（N.A.≥0.65 W.D≥0.6mm）、
2.1.9 防霉装置：在三目观察筒、目镜、物镜都做了抗菌、防霉处理
2.1.10 所采用光学元件均为环保无铅玻璃
二十三、生物组织包埋机
一、工作特性
1、大容量快速熔蜡方式，保证300个标准组织盒的制模工作。
2、静音制冷系统，能在常温环境下迅速使工作台达到设定的低温，满足快速切片条件。
3、贮温式导蜡阀体，保证蜡温稳定均匀。
4、采用特种密封封材料的阀芯耐温、耐蜡浸蚀，确保流蜡通断果断，工作寿命长久。
5、冷光源无影照明，光线柔和、清晰、节能、保护视力。
6、高科技的新颖接近型触模开关，控制灵敏，操作可靠。
7、智能温控专利技术，实现递增式加热，确保温度平稳上升，控温精确。
8、双控温度检测与保护器件，软件控制、三级保护、确保机器安全运行。
9、宽幅液晶屏中文菜单显示设置，外观简捷直观。
10、时间与温度编制范围富裕且具备随意延时开关机功能。
11、 组合式制冷台与石蜡包埋台，可排除温度干涉，又可自由组合。
二、技术参数
1、蜡缸容积≥5L
2、熔蜡预置：室温～+99℃任意预置
3、冷台温度：室温～-25℃任意预置
4、工作方式：自动软接触开关，脚动两种
5、镊子加温孔：≥6个
6、时间控制：开关机时间可在24小时内任意设定
▲7、残物蜡回收方式：自动回流至废液缸
8、环境温度：0～+40℃
9、电源：AC220V±10%，50HZ±1HZ
二十四、水平旋转振荡仪
一 产品用途
水平旋转振荡仪主要应用于各种测试卡及临床其它生化试验混匀。
二 技术参数
定时范围：≥1-15分钟
转速范围：≥20-210转/分钟
回旋半径(mm)：≥11
托盘尺寸(mm)：≥320×225
负载能力(g)：≥1500
功率(W)：≥30
整机尺寸(mm)：≥320×320×120
整机重量(kg)：≥3.2
工作条件：AC220V/50Hz，温度-10 - +50℃，相对湿度<80%
二十五、生化培养箱
1.容积：≥260L
2.温度控制范围， 0℃~70℃
3.LCD彩色显示屏，方便观察及操作
4.温度均匀性±0.6 at 37℃，温度波动度±0.2 at 37℃，27点测试
5.At 37℃ 开门30S，关门后5min温度恢复至标准要求以内
6. 镜面304不锈钢内胆.冲压成型.方便清洁
7.内胆底部带有排水槽，方便排水；压机舱带有接水盒，热气蒸发自处理
8.多种故障报警：高/低温报警、超温报警、门开报警、传感器故障报警等
9.多重保护机制: 独立机械温控开关、过流保护器、压缩机保护延时等
10.多种报警方式：声音蜂鸣报警、APP推送报警（选配物联模块）
11.双层门体及双层密封结构设计、采用一体式发泡工艺、柜口加热特殊工况防凝露技术
12.配置≥35mm 测试孔
13.配置BOD插座
14.配置机械锁
15.配置箱内LED照明灯
16.配置RS485通讯接口，可实现多台组网，并能够与计算机连接，实现数据通讯及监控
17.配置远程报警接口，可连接报警装置实现监控，用户可自定义报警限度
二十六、干式荧光免疫分析仪
仪器特点：
1.▲匹配项目：曲霉半乳甘露聚糖检测试剂盒（荧光免疫层析法）；曲霉IgG抗体检测试剂盒（荧光免疫层析法）；曲霉IgE抗体检测试剂盒（荧光免疫层析法）；念珠菌IgG抗体检测试剂盒（荧光免疫层析法）
2.▲检测方法学 显色法或荧光免疫层析法
3.仪器稳定性：10次测量，TC比值CV小于0.5％
4.仪器最低检测限：满量程信号值0.05％
5.荧光检测波段：激发波长≤365nm,检测波长≥610nm
6.存储结果：≥8000条
7.质控校准：内部质控校准
8.报警功能 ：故障自动报警，远程诊断
9.仪器接口：RS-232、USB、WIFI
10.10份阴性参考品，符合率应为100%。
11.10份阳性参考品，符合率应为100%。
二十七、冰冻切片机
主要技术参数：
冷冻室控温范围: ≥ 0℃ - -50℃
冷冻台控温范围: ≥0℃ - -55℃
样本夹头/刀架控温范围:≥0℃ - -50℃
冷冻台附加半导体制冷温度可达: -65℃
无霜冷冻台样本冷冻点位： ≥ 24个
冷冻台附加半导体制冷点位：≥ 6 个
半导体快速制冷工作时间: 15分钟
最大切片标本尺寸: 55mm×80mm
标本垂直运动行程:≥65mm （可切超大样本）
标本水平运动行程:≥22mm
电动粗进速度2档 : 0.9mm/s、0.45mm/s
样本夹头一键操作功能；（一键式按钮样品自动进退到所需位置，减少人工的时间，加快切片速度）
消毒方式：UV紫外线
切片厚度: 0.5μm - 100μm可调
0.5μm - 5μm增量值0.5μm；
5μm - 20μm增量值1μm；
20μm - 50μm增量值2μm；
50μm -100μm增量值5μm；
修片厚度: 0μm - 600μm可调
0μm - 50μm增量值5μm；
50μm - 100μm增量值10μm；
100μm - 600μm增量值50μm；
标本回缩值: 0 - 60μm可调，增量值2μm
二十八、全自动分枝杆菌培养检测仪
1.设备原理：采用荧光增强检测技术，实时检测培养管中随氧气浓度变化而变化的荧光强度，来判断管内分枝杆菌的生长情况。
2.▲设备功能：在临床上用于分枝杆菌的培养、检测及药敏实验
3.检测方式：24小时持续不间断监测；
4.▲检测通量：≥400通道。
5.▲设备组成：由主机及2个检测模块组成，每个模块检修时不影响其它模块使用。
6.配套试剂：设备配合试剂可进行≥11种药物敏感性试验，并具有CFDA注册证书。
7.结果显示：全中文彩色触控显示屏，中文人机交互画面，可显示系统状态及每个模块的各孔位实时状态。自动分析软件，完整曲线呈现；内置条码扫描仪。
8.检测周期：分枝杆菌阳性培养平均时间≥4～11天，阴性检测天数最长≤42天。；报阳或报阴时可查询完整生长曲线，协助确认机器判读是否正确。
9.监控自检功能：具有孔位状态实时监控，中断、新放置或缺失等状态可自动刷新，且数据不丢失。同时具有内置报错日志查询，可依据情况快速诊断仪器故障进行解决，质检系统可实时提示系统使用状态；
10.校正频率：每小时自动校正功能，无需人工检测校正。
11.样本类型：能对如痰、组织、胃液、大便及其他非血液标本进行分枝杆菌检测。
12.信息系统：仪器连接LIS系统采用网口连接，无需电脑中转，数据稳定实时传输。
