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yxzc2025-g1-00385-ynjc-0004:玉溪市动物卫生监督与疫病预防控制中心2025年动物疫病监测试剂耗材、实验室设备及常规疫苗采购项目(三次)招标公告

· 2025-06-27
请选择一条数据 确定 取消 采购计划编号列表 原公告项目名称列表 0 23509110.197a48c4938.494e /2025-06-27/070001/1751009796210.zip 招标文件AC包(三次).zip
玉溪市动物卫生监督与疫病预防控制中心2025年动物疫病监测试剂耗材、实验室设备及常规疫苗采购项目(三次)招标公告

2025-06-27 来源: 云南省政府采购网 【显示公告正文】 【显示公告概要】

公告概要
公告信息:
采购项目名称 玉溪市动物卫生监督与疫病预防控制中心2025年动物疫病监测试剂耗材、实验室设备及常规疫苗采购项目(三次)
采购单位 玉溪市动物卫生监督与疫病预防控制中心
行政区域 玉溪市 公告时间 2025-06-27
获取招标文件时间 2025-06-27 06:00:00至2025-07-04 23:59:00
每日上午:06:00至12:00 下午:12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)
招标文件售价 ¥0
获取招标文件的地点 政采云平台线上获取
开标时间 2025-07-17 09:00:00
开标地点 云南省玉溪市红塔区玉溪市红塔区冯家冲6幢14-6号云南竟成工程咨询有限公司开标室
预算金额 ¥90万元(人民币)
联系人及联系方式:
项目联系人 李俊瑜
项目联系电话 18287704244
采购单位 玉溪市动物卫生监督与疫病预防控制中心
采购单位地址 玉溪市红塔区棋阳路137号
采购单位联系方式 13577730023
代理机构名称 云南竟成工程咨询有限公司
代理机构地址 玉溪市红塔区冯家冲6幢14-6号
代理机构联系方式 18287704244

公开招标公告

项目概况
玉溪市动物卫生监督与疫病预防控制中心2025年动物疫病监测试剂耗材、实验室设备及常规疫苗采购项目(三次)招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件,并于2025-07-17 09:00(北京时间)前递交投标文件。


一、项目基本情况

项目编号:YXZC2025-G1-00385-YNJC-0004

项目名称:玉溪市动物卫生监督与疫病预防控制中心2025年动物疫病监测试剂耗材、实验室设备及常规疫苗采购项目(三次)

预算金额(万元):90

最高限价(万元):90

采购需求:采购一批监测试剂耗材,具体内容详见招标文件第五章。;采购一批实验室设备,具体内容详见招标文件第五章。;

合同履行期限:标段1:供完采购金额同等价值货物为止。 标段2:供完采购金额同等价值货物为止。

本项目(否)接受联合体投标。



二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标段(包)1、2:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。(1)小型和微型企业价格评分优惠政策根据《财政部 工业和信息化部关于印发〈政府采购促进中小企业发展管理办法〉的通知》(财库〔2020〕46号)及财政部《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库〔2022〕19号)的规定,对于符合条件的小型和微型投标人给予10%的优惠,对于大中企业与小微企业组成联合体或者大中型企业向小微企业分包的给予4%的优惠,在投标报价评分用扣除后的投标报价参与投标报价评分。(2)监狱企业优惠政策根据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)的规定,监狱企业优惠政策,监狱企业参与本项目投标时,提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件的,视同小型、微型企业享受价格扣除等优惠政策。(3)残疾人福利性单位优惠政策根据《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)的规定,残疾人福利性单位优惠政策,残疾人福利性单位参与本项目投标时,提供《残疾人福利性单位声明函》并对声明的真实性负责,视同小型、微型企业享受价格扣除等优惠政策。
(1)玉溪市动物卫生监督与疫病预防控制中心2025年动物疫病监测试剂耗材、实验室设备及常规疫苗采购项目A包(三次):非专门面向中小企业采购;(3)玉溪市动物卫生监督与疫病预防控制中心2025年动物疫病监测试剂耗材、实验室设备及常规疫苗采购项目C包(三次):非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求:【标段(包)1】 A包:(1)投标人必须具有《兽药经营许可证》(经营范围包含兽药生物制品);(2)投标人未被列入农业农村部发布的兽用生物制品部级监督抽检不合格名单。(自行承诺);【标段(包)2】 C包:(1)所投产品应具有制造商的医疗器械生产许可证或经营许可证、产品的医疗器械注册证或登记证(备案证),(一类医疗器械提供制造商的生产备案证,二类医疗器械提供制造商的生产或经营许可证、注册证,对不在国家《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求,以上证书均需在有效期内);医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内


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